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Thoughts

Introducciones

Friday, August 13, 2004 @ 12:59 AM


Como la Banda de Angeles se ha venido desarrollando y creciendo a través de la amabilidad y sentido natural de compartir de nuestros clientes, continuamos mirando maneras de aumentar nuestra conección con Ud. Una de esas maneras será a traves ocasionalmente de una Columna de Pensamientos. No va a ser una Carta de Noticias - No tan a propósito en su contenido; además, existen muchas Car- tas de Noticias hoy en dia. Más que cualquiera otra cosa esta columna de "Pensamientos de una Ban- da de Angeles" es una colección de pensamientos pesonales basados en llamadas, consejos y pregun- tas que recogo en el campo de nuevos padres, abuelos y aquellos con reciente amniosintesis positiva.

Ha sido un privilegio inesperado conocer por el teléfono a tantos de Ustedes en tiempos de alegria y tristeza. A traves de los años he rezado por niños emfermos; niños a quienes nunca conocia, pero cuyos abuelos los describen en tan alegre detalle que puedo imaginarme la niña acurrujada sobre las piernas del abuelo viendo un juego de Hockey con él. Yo he hablado con familias cuyos queridos, a pe- sar de buenos doctores y tremeda fé, no han sobrevivido. Yo sinceramente duelo por sus pérdidas pero tambien por lo cerca que nos sentimos con nuestros clientes quienes se toman el tiempo en compartir sus relatos de dias gloriosos con sus hermanos, niño o amigo con Syndrome de bajo.

En ocasiones, alguien encuentra la "Banda de Angeles" bien sea por un consejero de geneticas o a tra- vés del internet o un amigo y recibimos una llamada de los padres poco despues de llegar a la casa enfrentandose a las noticias. Yo les puedo contar algunas de mis alegrias en mi vida y muchas de las alegrias que han sido compartidas con el resto de Ustedes. Con frecuencia oigo el descanso en la voz de una nueva mamá cuando ella se da cuenta que ésta no tiene que ser el final de la vida. Nos rei- mos juntas sobre alguna anécdota de Jo veradaderamente graciosa y su corazón se alegra un poco. No se trata de un remedio inmediato; no curamos el Syndrome de bajo. Nosotros simplemente encon- tramos alegria en lo que mas bien nos gusta compartir.

Me supongo que con esta larga y ondeante introducción, Ud. puede ver que esta columna tendrá un poco de todo. Cuando encontramos un gran maestro, producto o historia, nosotros los compartiremos con Ud..Si tenemos un dia alegre, compartiremos el humor con Ud. Me supongo que si una palabra fuera a sumar todo, seria: humor. Yo he sido acusada de tener un sentido de humor negro, por lo tanto haré lo posible por no ofender. Algunas veces, sinembargo, en nuestros esfuerzos por ser politica- mente correctos, sacrificaremos y verdaderamente creemos que la risa tiene poderes curativos.

Siendo mamá de un niño con Syndrome de bajo, yo sé que la 47ava cromosona puede asomar su ca- beza un poco más en ciertos dias, trayendo nuevos retos a nuestra vida diaria. Celebremos a medida que encontramos maneras de trabajar alrededor de retos. La vida esta llena de nuevas y excitantes maneras de aprender cosas diferentes. Compartiremos con Ud. ideas que se presenten. Gracias por el infatigable respaldo que Ud., clientes y amigos, nos envian.

Calurosamente,

Cynthia Kidder

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